La Federación Estatal de Sindicatos Veterinarios (FESVET) ha trasladado al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación su petición de derogación total del Real Decreto 666/2023 durante la fase de audiencia pública del proyecto que lo modifica.
- La organización defiende la necesidad de ajustar la norma al Reglamento (UE) 2019/6, reducir cargas administrativas y preservar el juicio clínico veterinario.
Audiencia pública del proyecto de modificación
FESVET ha comunicado su posicionamiento en el marco de la exposición pública del proyecto de Real Decreto que modifica el Real Decreto 666/2023, relativo a la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios.
- En este contexto, la federación ha solicitado formalmente su derogación completa.
Coincidencia con los objetivos europeos sobre uso prudente de medicamentos
La organización señala que comparte el objetivo de lucha frente a las resistencias antimicrobianas y el uso responsable de los medicamentos veterinarios conforme al Reglamento (UE) 2019/6.
No obstante, considera que la normativa complementaria debe sustentarse en criterios de claridad, proporcionalidad y eficiencia, evitando cargas administrativas que puedan dificultar la práctica clínica.
Impacto percibido del RD 666/2023 en la práctica profesional
Según la federación, desde la entrada en vigor del RD 666/2023 se habrían producido disfunciones relacionadas con inseguridad jurídica, interpretaciones reiteradas de la norma y dudas en la toma de decisiones clínicas derivadas de posibles consecuencias sancionadoras.
A su juicio, incluso con las modificaciones planteadas, el colectivo seguiría percibiendo una desviación respecto de finalidades como el bienestar animal, la protección de la salud pública, la agilidad normativa y la reducción de burocracia.
Alegaciones técnicas presentadas por FESVET
Además de solicitar la derogación, FESVET ha formulado diversas alegaciones al proyecto de modificación:
- Supresión de la disposición adicional tercera, al considerar improcedente otorgar efectos vinculantes a actos interpretativos de órganos administrativos
- Revisión del artículo 33.6, proponiendo que los protocolos del PRAN tengan carácter de guías técnicas de apoyo, con posibilidad de apartamiento motivado sin efectos prohibitivos automáticos
- Clarificación del artículo 32.4, para reforzar la operatividad del juicio clínico en el ajuste de tratamientos por razones de bienestar animal, con adecuada justificación documental
- Precisión del artículo 32.7, diferenciando los supuestos de comunicación de falta de eficacia a farmacovigilancia y garantizando un enfoque proporcionado
- Modificación del artículo 37.8, planteando la entrega de medicación desde el botiquín veterinario para garantizar la continuidad o finalización del tratamiento cuando exista dificultad de acceso, con condiciones de seguridad y exclusión de los medicamentos de administración exclusiva por el veterinario
- Aplicación del principio de proporcionalidad en los Anexos III y IV, ajustando los datos mínimos exigibles a la normativa europea y evitando cargas administrativas adicionales
- Carácter básico estatal del plazo mensual de comunicación de recetas, a efectos sancionadores, para homogeneizar su aplicación.
Presentación del documento en febrero de 2026
La nota de prensa está fechada en Madrid el 19 de febrero de 2026 y se acompaña del justificante de presentación de alegaciones dentro del trámite de audiencia e información pública del proyecto de modificación del RD 666/2023.
